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SUMMARY:Mukoviszidose – Hoffnung durch neue Therapieerfolge
DESCRIPTION:Jeder 25. Nordeuropäer trägt eine Mutation auf einem Gen, das f
 ür einen Chloridkanal unserer Schleimhäute kodiert. Diejenigen, bei denen b
 eide Chromosomen betroffen sind, erkranken an Mukoviszidose – in Deutschlan
 d etwa jedes 2.000. Kind. Die Erkrankung ist fortschreitend und die meisten
  Patienten sterben jung an einer chronischen Lungenentzündung. 150 Millione
 n Dollar investierte die US-amerikanische Selbsthilfegruppe Cystic Fibrosis
  Foundation für den ersten Anstoß der Entwicklung einer sogenannten Modulat
 ortherapie; seit April 2021 gibt es Tabletten, die bei fast allen Mukoviszi
 dose-Patienten Wirksamkeit zeigen. Der Erfolg ist überragend und die Patien
 ten glühen vor Hoffnung und Freude. Die Kosten von 267.000,- Euro pro Patie
 nt und Therapiejahr stehen in der Kritik von Patienten und Behandlern: Zeit
  des Erwachens oder Abzocke?\n\nDr. Ingrid Bobis ist Internistin und Lungen
 ärztin. Nach ihrem Studium in Hamburg war sie seit 1995 am Universitätsklin
 ikum Schleswig-Holstein in Kiel tätig, spezialisierte sich dort auf die The
 rapie von schweren Lungenerkrankungen und baute ein zertifiziertes Zentrum 
 für erwachsene Mukoviszidose-Patienten auf. Anfang 2020 wechselte sie mit d
 em Team um Prof. Dr. Burkhard Bewig an das Städtische Krankenhaus Kiel und 
 gründete mit den dort ebenfalls auf Mukoviszidose spezialisierten Kolleginn
 en und Kollegen aus der Kinderheilkunde das Christiane Herzog Zentrum Nord,
  die größte Einrichtung ihrer Art in Norddeutschland. Ebenfalls 2020 leitet
 e sie die Deutsche Mukoviszidose-Tagung.\n\nVortrag: Dr. Ingrid Bobis Städt
 isches Krankenhaus Kiel, Mitbegründerin des Christiane Herzog Zentrum Nord\
 n\nModeration: Prof. Dr. med. Werner Solbach Zentrum für Infektions- und En
 tzündungsforschung an der Universität zu Lübeck Mitglied der Akademie der W
 issenschaften in Hamburg
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